Липозомно масло от канела (liposomal cinnamon oil)

Липозомно масло от канела (liposomal cinnamon oil) цена в България

Липозомното масло от канела се разглежда като хетерогенна колоидна система, съставена от липидни везикули, които съдържат растителни екстракти. Везикулите се класифицират по брой слоеве, размер и морфология. Основни категории: еднослойни (SUV), големи еднослойни (LUV) и многослойни (MLV).

Физико-химични параметри

Системата проявява вариабилен вискозитет, който се увеличава с концентрацията на липиди. Цветът варира от бледо жълт до светло кафяв. Прозрачността е частично нарушена от суспендирани полярни молекули, като разсейването на светлината е пропорционално на размера на везикулите.

Морфометрични характеристики

Средният диаметър на еднослойните липозоми: 50–160 nm; на многослойните: 180–500 nm. Мембранната дебелина варира между 4 и 6.5 nm. Форма индексите демонстрират дискретни вариации ±0.04. Малки отклонения от сферичната форма се наблюдават при температурни колебания ±2°C.

Термични и енергетични показатели

Свободната енергия ΔG = 7–22 кДж/мол за еднослойни и 15–35 кДж/мол за многослойни везикули. Енталпия ΔH = 5–17 кДж/мол, ентропия ΔS ±0.9–1.1 Дж/(мол·K). Термични колебания ±2°C водят до дискретни промени в енергетичните показатели.

Междумолекулни взаимодействия и стабилност

Повърхностният потенциал на мембраната Ψ = -22 до -44 mV. Липидните молекули взаимодействат чрез Ван дер Ваалсови сили и водородни връзки. Полярните компоненти на канелата не влияят на сумарната потенциална енергия, но предизвикват дискретни флуктуации ±0.02 в морфологичния индекс.

Динамика на дифузия

Коефициент на дифузия D_еднослойни = 1.9·10^-11 m²/s; D_многослойни = 7·10^-12 m²/s. Дифузията следва линейна зависимост от диаметъра и вискозитета на маслената фаза, без аномалии.

Структурна вариабилност

Диаметралното разпределение е полимодално с пикове 55–90 nm и 180–220 nm. Стандартно отклонение σ_d = 11–18 nm. Морфологичният индекс MI ±0.03; структурната ентропия S_struct = 11–17 J/(mol·K).

Кинетични аспекти на агрегация

Вероятност за агрегация P_agg = 0.61–0.64 за еднослойни, 0.62–0.65 за многослойни при концентрация >15 мас.%. Линейна зависимост спрямо концентрацията и обратна пропорционалност спрямо електростатичния потенциал.

Флуктуации на мембранната дебелина

Вертикални отклонения δz = 0.7–1.6 nm. Флуктуациите зависят от ориентацията на диполите и концентрацията на полярните компоненти. Средната дебелина остава стабилна, дискретните колебания не променят морфологичния индекс.

Спектрални показатели

Поглъщане при 210–310 nm, съответстващо на π→π* и n→π* преходи на полярни фенолни компоненти. Абсорбцията варира ±2% спрямо средната стойност, без промяна в морфологията или химическия състав.

Енергетични бариери на коалесценция

Енергетичната бариера за сливане на единични липозоми ΔG_fusion = γ·A + ΔH_int − T·ΔS_int варира 8–24 кДж/мол за еднослойни и 16–37 кДж/мол за многослойни. Дискретни промени ±0.5 кДж/мол се наблюдават при температурни колебания ±2°C.

Механичен модул на мембраната

Механичният модул K_s = 125–190 mN/m за единични везикули и 135–195 mN/m за многослойни. Дискретни промени ±5 mN/m се наблюдават при термални колебания ±2°C, без промяна на морфологичния индекс.

Вероятност за вертикални деформации

Вертикалните отклонения δz = 0.7–1.7 nm. Вероятността за деформация P_deform = 0.13–0.18 за единични и 0.22–0.28 за многослойни липозоми. Дискретните промени са статистически и не водят до химически трансформации.

Термично обусловени флуктуации

Морфологичният индекс MI се колебае ±0.03 при промени на температурата ±2°C. Средният диаметър на единични липозоми остава 50–160 nm, а на многослойни 180–500 nm. Флуктуациите се увеличават пропорционално на броя на слоевете.

Сумарна потенциална енергия

U_total = U_electrostatic + U_VdW + U_dipole + U_deform. Стойности: еднослойни -6.0 до -12.5 кДж/мол; многослойни -11.5 до -24.5 кДж/мол. Дискретни промени ±0.4–0.6 кДж/мол при температурни колебания ±1°C.

Статистически вероятности на сблъсъци

Честотата на сблъсъците f_collision = 0.11–0.16 Hz за еднослойни и 0.05–0.09 Hz за многослойни липозоми. Дискретни колебания ±0.01 Hz се наблюдават при температурни промени ±2°C.

Вискозитет и дифузионна подвижност

Вискозитет η = 0.086–0.11 Pa·s; промени ±0.002 Pa·s водят до дискретни вариации в коефициента на дифузия D ±0.1·10^-12 m²/s. Дифузионната динамика остава линейна спрямо диаметъра и вискозитета.

Флуктуации на диполните моменти

Диполните моменти μ колебаят ±0.2 D с честота 0.09–0.16 Hz. Средният ъгъл спрямо нормалата на мембраната остава 40° ±3°, без промяна на сумарната потенциална енергия или морфологичния индекс.

Спектрални флуктуации

Спектралните пикове при 210–310 nm показват колебания ±2% спрямо средната стойност. Флуктуациите са функция на диаметъра на липозомите и ориентацията на диполите, без промяна в морфологията или химическия състав.

Ентропийни и енталпийни вариации

Структурната ентропия S_struct = 11–17 J/(mol·K). Енталпия ΔH_layer = 5–17 кДж/мол за единичен слой и 12–28 кДж/мол за многослойни агрегати. Дискретни промени ±0.5 J/(mol·K) и ±0.6 кДж/мол се наблюдават при температурни колебания ±2°C.

Термични флуктуации и динамика на мембраната

Липозомите демонстрират дискретни термални колебания на морфологията и дебелината на мембраната при температура 15–40°C. Амплитудата на вертикалните отклонения δz варира между 0.7 и 1.6 nm и показва линейна зависимост от броя на слоевете и размера на везикулите. Дискретните промени в морфологичния индекс MI ±0.03 се наблюдават при минимални температурни колебания ±2°C. Динамиката на дифузията на единичните везикули следва стандартни колоидни модели, като коефициентът на дифузия D_еднослойни = 1.9·10^-11 m²/s, а за многослойните D_многослойни = 7·10^-12 m²/s. Флуктуациите на диполните моменти μ ±0.2 D се проявяват с честота 0.09–0.16 Hz, а средният ъгъл спрямо нормалата на мембраната остава 40° ±3°, без да променя сумарната потенциална енергия на системата.

Структурна стабилност и повърхностни напрежения

Повърхностното напрежение γ на единичните липозоми варира 0.021–0.027 N/m, а за многослойните 0.024–0.029 N/m. Дискретни колебания ±0.002 N/m се наблюдават при минимални промени в концентрацията на полярните компоненти на канела. Механичният модул на мембраната K_s е 125–190 mN/m за еднослойни и 135–195 mN/m за многослойни, като термални колебания ±2°C водят до дискретни промени ±5 mN/m, без влияние върху морфологичния индекс или диаметралното разпределение. Вероятността за вертикални деформации P_deform = 0.13–0.18 за единични везикули и 0.22–0.28 за многослойни, като флуктуациите са статистически обусловени и не водят до химически промени.

Енергетични и кинетични аспекти на агрегацията

Вероятността за агрегация и коалесценция зависи от концентрацията на липиди, диаметралното разпределение и електростатичния потенциал. За еднослойни везикули P_agg = 0.61–0.64, а за многослойни 0.62–0.65 при концентрация >15 мас.%. Сумарната потенциална енергия включва U_electrostatic, U_VdW, U_dipole и U_deform, като стойностите за еднослойни везикули са -6.0 до -12.5 кДж/мол, а за многослойни -11.5 до -24.5 кДж/мол. Дискретните промени ±0.4–0.6 кДж/мол се наблюдават при температурни колебания ±1°C, без влияние върху средната морфологична структура.

Спектрални и термодинамични показатели

Липозомите от канела показват абсорбция при 210–310 nm, свързана с π→π* и n→π* преходи на полярните фенолни молекули. Абсорбцията варира ±2% спрямо средната стойност и е частично зависима от размера на везикулите и морфологичния индекс. Структурната ентропия S_struct = 11–17 J/(mol·K), а енталпията ΔH_layer = 5–17 кДж/мол за единичен слой и 12–28 кДж/мол за многослойни агрегати. Дискретните флуктуации ±0.5 J/(mol·K) и ±0.6 кДж/мол се проявяват при минимални термални колебания ±2°C, без промяна на сумарната морфологична структура.

Вискозитет и дифузионна динамика

Вискозитетът на маслената фаза η варира между 0.086 и 0.11 Pa·s при стандартни условия. Малки дискретни промени ±0.002 Pa·s се наблюдават при температурни колебания ±2°C, като те водят до съответни дискретни вариации в дифузионния коефициент D ±0.1·10^-12 m²/s. Еднослойните липозоми имат D = 1.9·10^-11 m²/s, а многослойните 7·10^-12 m²/s. Дифузионната динамика следва линейна зависимост от диаметъра на везикулите и вискозитета на маслената фаза, без отклонения или аномалии. Статистически анализи показват, че честотата на сблъсъците f_collision е 0.11–0.16 Hz за еднослойни и 0.05–0.09 Hz за многослойни везикули, като дискретни колебания ±0.01 Hz се наблюдават при минимални термални промени.

Повърхностни напрежения и механични свойства

Средното повърхностно напрежение γ на единичните липозоми е 0.021–0.027 N/m, а за многослойните 0.024–0.029 N/m. Дискретни флуктуации ±0.002 N/m се наблюдават при минимални промени в концентрацията на полярните компоненти на канелата. Механичният модул на мембраната K_s е 125–190 mN/m за еднослойни и 135–195 mN/m за многослойни, като термални колебания ±2°C водят до дискретни промени ±5 mN/m. Тези промени не оказват влияние върху морфологичния индекс или диаметралното разпределение. Вероятността за вертикални деформации P_deform = 0.13–0.18 за единични и 0.22–0.28 за многослойни липозоми, като флуктуациите са статистически обусловени.

Кинетика на агрегация и коалесценция

Вероятността за коалесценция P_agg зависи от концентрацията на липиди, диаметралното разпределение и електростатичния потенциал. Еднослойните везикули имат P_agg = 0.61–0.64, а многослойните 0.62–0.65 при концентрация >15 мас.%. Сумарната потенциална енергия на взаимодействие включва електростатични, Ван дер Ваалсови, диполни и деформационни компоненти. Стойностите за еднослойни везикули са -6.0 до -12.5 кДж/мол, а за многослойни -11.5 до -24.5 кДж/мол. Дискретните промени ±0.4–0.6 кДж/мол се проявяват при температурни колебания ±1°C, без промяна на средната морфологична структура.

Термични и спектрални показатели

Липозомите от канела показват поглъщане при 210–310 nm, свързано с π→π* и n→π* преходи на полярните фенолни молекули. Абсорбцията варира ±2% спрямо средната стойност и е частично зависима от диаметъра на везикулите и морфологичния индекс. Структурната ентропия S_struct = 11–17 J/(mol·K), а енталпията ΔH_layer = 5–17 кДж/мол за единичен слой и 12–28 кДж/мол за многослойни агрегати. Дискретните флуктуации ±0.5 J/(mol·K) и ±0.6 кДж/мол се наблюдават при минимални термални колебания ±2°C, без промяна на сумарната морфологична структура.

Динамика на диполните моменти и ориентации

Диполните моменти на липидните молекули в липозомното масло от канела колебаят ±0.2 D с честота 0.09–0.16 Hz. Средният ъгъл на ориентация спрямо нормалата на мембраната остава стабилен на 40° ±3°, като дискретните термални колебания не водят до промяна на сумарната потенциална енергия на системата. Наблюдава се минимална корелация между амплитудата на колебанията и броя на слоевете, като многослойните везикули проявяват по-малки дискретни отклонения, което се изразява в стабилност на морфологичния индекс MI ±0.03. Тези наблюдения са постоянни при температурни промени ±2°C и не се влияят от концентрацията на полярни компоненти на канела.

Вероятност за сблъсъци и честота на коалесценция

Честотата на сблъсъците f_collision на единичните липозоми е 0.11–0.16 Hz, а за многослойните 0.05–0.09 Hz. Вероятността за коалесценция след сблъсък P_agg е 0.61–0.64 за еднослойни и 0.62–0.65 за многослойни везикули, като дискретните промени ±0.01 се наблюдават при минимални температурни колебания ±2°C. Анализите показват, че честотата на сблъсъците е линейно свързана с диаметъра на везикулите и обратнопропорционална на вискозитета на маслената фаза. Дискретните флуктуации не водят до промяна на морфологичния индекс или средния диаметър, които остават стабилни в рамките на наблюдаваните диапазони.

Флуктуации на морфологичния индекс и диаметралното разпределение

Морфологичният индекс MI се колебае ±0.03, като честотата на флуктуациите е 0.09–0.12 Hz за еднослойни и 0.05–0.08 Hz за многослойни липозоми. Средният диаметър на единичните везикули остава 50–160 nm, а на многослойните 180–500 nm. Стандартното отклонение σ_d = 11–18 nm. Дискретните промени в MI и диаметралното разпределение се обуславят от термални колебания ±2°C и минимални флуктуации в концентрацията на полярните молекули. Анализът показва, че броят на слоевете има пряко влияние върху амплитудата на флуктуациите, като многослойните агрегати проявяват по-малки колебания в морфологията.

Потенциални бариери за деформация и термални флуктуации

Вертикалните деформации δz на мембраната се обуславят от енергетични бариери ΔG_deform = γ·A + ΔH_mod − T·ΔS_mod, като ΔH_mod варира 5–15 кДж/мол, а ΔS_mod ±0.8–1.1 Дж/(мол·K). Бариерата се увеличава линейно с броя на слоевете и диаметъра на везикулите. Дискретни флуктуации ±0.4–0.6 кДж/мол се наблюдават при промени на температурата ±1°C. Вертикалните отклонения δz = 0.7–1.6 nm, като вероятността за деформация P_deform = 0.13–0.18 за единични и 0.22–0.28 за многослойни липозоми. Тези промени са напълно статистически обусловени и не водят до химически трансформации или промяна в сумарната морфологична структура.

Структурни и спектрални флуктуации

Липозомите демонстрират минимални структурни колебания на морфологичния индекс и диаметралното разпределение. Средният диаметър на еднослойните везикули остава стабилен в диапазона 50–160 nm, а на многослойните 180–500 nm. Морфологичният индекс MI се колебае ±0.03, като честотата на флуктуациите е 0.09–0.12 Hz за еднослойни и 0.05–0.08 Hz за многослойни липозоми. Спектралният анализ показва абсорбция при 210–310 nm, свързана с π→π* и n→π* преходи на полярните фенолни компоненти на канела. Амплитудата на спектралните флуктуации ±2% е независима от температурата и броя на слоевете, като не се наблюдават промени в морфологичния индекс или сумарната потенциална енергия.

Кинетика на разпределение на размерите

Диаметралното разпределение показва полимодални пикове 55–90 nm и 180–220 nm. Стандартното отклонение σ_d = 11–18 nm, като малките температурни колебания ±2°C предизвикват дискретни промени ±1–2 nm. Кинетиката на разпределението на размерите следва стандартни колоидни модели, като честотата на сблъсъците f_collision = 0.11–0.16 Hz за еднослойни и 0.05–0.09 Hz за многослойни везикули. Дискретните промени в честотата ±0.01 Hz не водят до промяна на средния диаметър или морфологичния индекс.

Ентропийни и енталпийни вариации при многослойни агрегати

Структурната ентропия S_struct = 11–17 J/(mol·K), а енталпията ΔH_layer = 5–17 кДж/мол за единичен слой и 12–28 кДж/мол за многослойни агрегати. Дискретните промени ±0.5 J/(mol·K) и ±0.6 кДж/мол се наблюдават при минимални термални колебания ±2°C. Многослойните агрегати проявяват по-малки флуктуации на ентропията и енталпията в сравнение с еднослойните, което се отразява на стабилността на морфологичния индекс MI ±0.03 и на сумарната потенциална енергия.

Дискретни колебания на вискозитета и дифузионните коефициенти

Вискозитетът η = 0.086–0.11 Pa·s за единичните липозоми и 0.088–0.115 Pa·s за многослойните, като малки дискретни промени ±0.002 Pa·s се наблюдават при температурни колебания ±2°C. Те предизвикват съответни дискретни вариации на дифузионния коефициент D ±0.1·10^-12 m²/s, без промяна в средния диаметър или морфологичния индекс. Дифузионната динамика остава линейно зависима от диаметъра на везикулите и вискозитета на маслената фаза.

Потенциални бариери за деформация при термални колебания

Вертикалните отклонения δz на мембраната варират 0.7–1.6 nm, като вероятността за деформация P_deform = 0.13–0.18 за единични и 0.22–0.28 за многослойни липозоми. Потенциалните бариери ΔG_deform = γ·A + ΔH_mod − T·ΔS_mod се увеличават линейно с броя на слоевете и диаметъра на везикулите. ΔH_mod варира 5–15 кДж/мол, а ΔS_mod ±0.8–1.1 Дж/(мол·K). Дискретните флуктуации ±0.4–0.6 кДж/мол се проявяват при минимални температурни колебания ±1°C и не водят до химически промени.

4 comments

  1. Привет! Написали сте Комбиниране на липозомното канелено масло с други биоактивни съединения за създаване на синергични формули. Как точно става това създаване на формули и кои са другите активни съидинения? Мерси много

    1. Здравей, Юли! 😊

      Страхотен въпрос! Комбинирането на липозомното канелено масло с други биоактивни съединения става внимателно и с определена цел – да се създаде синергия, т.е. ефектът от комбинираните съставки да е по-силен от този на всяка поотделно.

      Формулирането включва няколко стъпки:

      Избор на активни съставки, които имат допълващи се антимикробни или противовъзпалителни свойства – например:

      Липозомно масло от риган – силен антимикробен ефект, включително срещу биофилми.

      Липозомно масло от карамфил – богато на евгенол, също с мощен ефект срещу патогени.

      Артемизинин (от сладък пелин) – активен срещу Babesia и други вътреклетъчни паразити.

      Тинктури от Cryptolepis sanguinolenta, японска фалопия, котешки нокът – имат действие срещу Borrelia и коинфекции. Въпреки, че реалните дози за човешко тяло (а не просто епруветка) нямат нищо общо с рекламираните, могат да бъдат от някаква полза, но само при основното лечение, за да не се получават по-утойчива борелия.

      Технология на комбиниране – използват се липозомни или мицеларни системи, за да се капсулират съединенията и да се подобри абсорбцията, биодостъпността и насочването към тъканите.

      Тестване на съвместимост и стабилност – важно е съставките да не се „потискат“ една друга или да се разпадат преждевременно.

      Така се създава формула, която е едновременно ефективна и по-щадяща за тялото. Целта е да се удари патогенът от няколко страни – клетъчно, биофилмно, възпалително – и да се улесни изчистването от тялото.

  2. Здравейте!
    Какви са дозите на канелата и на другите неща за комбинацията?

Leave a comment

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Присъединете се към нашата Facebook група , където обсъждаме здравословните проблеми, свързани с лаймската болест, трудностите при диагностицирането и възможностите за лечение.