Реални случаи на екзекутирани от здравната система българи

Описвам случаите на реални хора, страдащи като мен, които са отритнати безнаказано от здравната система. Всички тези за хора, все още живи, които здравната система отказва да лекува и осъжда на смърт. Това е равносилно на ненаказани предумишлени убийства. Всички тези хора (ние, хиляди в България и милиони по целия свят) сме оставени да умираме сами и изолирани.

Историята накратко за незапознатите

CDC от САЩ са направили разпореждане преди много години, че ако някой пациент няма пет положителни IgG протеина (банда) в Western blog изследването си (или 3 IgM банда) за лаймска болест (Борелия), то официално няма диагноза и е оставен да се мъчи и обречен на бавна смърт без значение от състоянието си.

ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) е организация, която разкрива истината и се бори за умиращите като нас и обяснява, че наличие и на един (а не минимум 5) протеина е достатъчно за поставяне на диагноза Лаймска болест (Борелия). В САЩ има така наречените LLMD ( Lyme-literate medical doctor), които лекуват болните с комбинация от 3 антибиотика дълги месеци, или дори години. Официалната здравна система дори и там отрича това, въпреки всички доказатества.

Но в България ние дори си нямаме ILADS и LLMD. Аз и много хора, с които се запознах около заболяването, страдаме и гаснем с всеки изминал ден, защото лекарите не ни дават антибиотици и отричат страшната истина.

Случай Б.

Организмите под микроскоп на Б.

Ще я нарека Б. Б е с поставена диагноза Амиотрофична латерална склероза и осъдена от лекарите на бавна смърт. Изоставена да умре бавно и сигурно. Микроскопско наблюдение на кръвна натривка показа този организъм. Серология разкри Микоплазма, а накрая DFM (микроскопско наблюдение на кръвта на тъмно поле показа спирохети вероятно на Лаймска болест). Започна лечение с венозни антибиотици. В края на курса си вече усеща подобрение. Може да ходи. Един спасен живот, надявам се. Терапията приключва и след време Б. започва да изпитва отново влошение, точно както е описано в научните трудове. За жалост лекарите в България не лекуват като в САЩ например дългосрочно и продължително, а само за 20 дни. И то само ако признаят диагнозата наистина. 90 процента от нас не са богопомазани.

Важно е да отбележим, че микроскопски изследвания на кръвта не се правят в България. А само на животни. Не и за хора!

Случай Г.

Ето как изглежда той, благодарение на лекарите.

Ще го нарека Г. Г също е изоставен от всички лекари да умре бавно и мъчително. Вижте добре снимката му. Серология показа наличие на p41 (флагелин), VIsE, OspC и спирохети в тъмно микроскопско поле. Сега има надежда и за него също. Ако успее да намери лекар, който да го лекува.

Лабораторните тестове на Г.

Случай И

Тя вече е 35 килограма, защото не може да се храни.

Ще я нарека И. И започва да не се чувства добре. Годините минават и състоянието й се влошава. Все повече и повече. Официално обикаля всяка една болница в България. Без диагноза. Тялото й се разпада. Умира. Никой не се интересува от нея.
В момента е вече 35 килограма и цялото й тяло се разпада. Няма 40 години. Няма кой да гледа малкото й 3 годишно дете.
DFM изследване установи спирохети, а серологията засече протеините на Борелия p30, p60, p17, OspC и NapA. Тестът й официално се води негативен като на милиони други от нас. По разпореждане от CDC в САЩ – ако някой пациент няма пет положителни банда, той няма диагноза и е оставен да умре бавно и мъчително.

Бандовете. Има и още много на отделни тестове.
DFM тестът

Случай Ж

Ще я нарека Ж. Ж получава нервологични симптоми. Никой не й поставя диагноза. Изследване в Германия, което дори официално се води положително не се приема в България, където Ж има негативни евтини тестове. Приемат я в крайна сметка в много известна столична болница с инфекциозно отделение. Започват венозни антибиотици. Ж. се чувства зле (вероятно херкс реакция). Професорът се паникьосва и я изписва от отделението с оправданието, че вероятно няма лаймска болест и че тестът й е негативен. На графиката долу виждате „негативния“ тест.

Ето го и обявеният от професора резултат за негативен

Случай С

Ще я нарека С. С не се чувства изобщо добре. Получава стягане в гълото, замайване и други класически ранни неврологични симптоми на Борелия. Повличат я по пързалката с психиатрите, които неканазано й втълпяват, че е психично болна. Тестът й официално се води „граничен“ като се виждат всички протеини. За момента известни инфекционисти отказат лечение и настояват за още тестове, за които тя също няма вече пари. Защото просто нямат идея от това какво виждат. В университета тези неща не се учат. Поредният екзекутиран.

Виждаме пет знака плюс и много протеини. Тестът е обявен за граничен. А лекарите не могат да вземат решение.

Случай В

Ще я нарека В. В има също мистериозни необясними симптоми от много време и българските лекари нямат никаква идея какво й е. Положението се влошава, влошава. Казват и, че си внушава. А тя едва вече живее. Изследването показва наличие на 9 протеина на Борелия. Свързва се онлайн с известен професор инфекционист. Плаща 100 лв за консултация по мобилно приложение. Той казва, че има Борелия и трябва да я лекува, но й казва, че трябва да я приеме в отделението си, за да „уточни“ състоянието. Тя го пита дали ако плати още пари и пътува до София, ще има гаранция, че ще я лекува. Професорът й отговаря обаче след това, че според него няма инфекциозно заболяване и я изоставя.

Ето колко много протеини на Борелия има в теста.

Случай Ц

Ще я нарека Ц. Ц получава болки в челюстите и зъбите. Денонощни. Не се повлияват от нищо. Тръгва по пътя на стоматолозите. Един след един. Започват да й вадят зъби. Един по един. Развива налягане във вената на врата си, от което не може да живее нормален живот. И никой не може да й помогне. След тестове в България, на които пише „неопределен“ накрая получава своя положителен ЛТТ тест от чужбина. Получава класически за българия месечен курс от венозни антибиотици, които е също крайно недостатъчен, за да се справи с хронична късна фаза. Ц и до днес страда и не знае колко още може да живее така.

Ето неопределеният тест от НЦЗПБ, заради който не получава лечение
ЛТТ тест, благодарение на който получава някакво начално лечение, Без подобрение и изоставена.

 

Случай Х

Ще го нарека Х. Започва да изпитва трептения в мускулите и атрофия. Получава също диагноза Амиотрофична латерална склероза и според лекарите в България ще умре бавно и мъчително. На кръвна натривка се виждат организми и паразити, които нямат място в човешката кръв. Изпраща кръв в чужбина, които се оказват гранични за Борелия и положителен DFM тест, на който се виждат спирохетите под микроскоп. Х има късмет и го приемат в болница в провинцията на един антибиотик (естествено без комбинация с други). Х скоро разбира, че всъщност няма късмет, защото лечението на Борелия в България е само 10 дни по каса и след това си обявен за излекуван. Х вече има влошаване на атрофията.

Случай Л

Ще го нарека Л. Радва се на щастлив и нормален живот като всички, но малко по малко нещата започват да вървят на зле. С годините става все по-немощен. Получава промени в говора. Започва да изпитва болка в тазобедрената става. Подлагат го също на операция, която не е доказана, че е била необходима. Получава умора и слабост с всички крайници. Българските лекари му заявяват, че вероятно има някое рядко и страшно неврологично забояване, вероятно АЛС. Прави консултация с професори от чужбина, които му обясняват обаче, че няма тази диагноза. Достига накрая до нас – болните хора и някои го съветва да си направи изследване за борелия Western blot. Прави тест в българска лаборатория и се вижда огромно количество на банда p41. Както и може да забележите по-оскъдните, но все пак не невидими количества p83, p58, VIsE и OspC. Anti Human IgG антителата също са страшно високи. Малцина лекари имат идея какво е това. Тестът му отново е обявен за негативен. Изпраща кръв в чужбина, на които се вижда по-силно изразен протеин за Борелия. Достатъчно за символ плюс +, но тестът все пак е негативен заради разпореждането от САЩ, което задължава лабораторийте да пишат положителен тест, само ако някой има пет банда. Микроскопия на тъмно поле потвърждава наличие на спирохети в кръвта. Няма лечение от български лекари.

Резултатите в българска лаборатория. Виждат се протеините
И по-силно изразена Борелия в чужбина

Случай А

Ще я нарека А. Тя прекарва години в необяснимо неразположение. Лекарите й казват, че има проблеми с психиката. Класическа история като всички. След това установява хормонални промени, които започва да вярва, че са коренът на проблема, но лекарите обясняват, че не е това и все пак е луда. Прави ЯМР и установява стеноза във врата. Пита лекари дали това е проблемът и не може да получи категорично мнение. Според мозъчната мъгла, която изпитва и различните странни неспецифични симтоми я посъветвах да направи изследване за Борелия. Няколко месеца по-късно тя го направи. Има късмет, че лабораторията е обявила теста й за „положителен“, въпреки оскъдните бандове. Като повечето хора в България не може да намери лекар, който да я лекува. Нищо, че имаш положителен тест. Отговорът е „Нямаш лаймска болест. Добре си. Инвалид си заради друго. Внушаваш си“. И нямаме президент, омбудсман, или медии, които да ни подкрепят и защитят от убийците.

Късмет с положителен тест. Късметът свършва бързо, защото няма лекари обаче,

 

Случай Аз

Моят случай, в които лекарите ме направиха инвалид съм описал тук.

На финал

Всички тези хора по-горе са истински. Сменил съм само буквите в имената им. Знам историята на всеки един по отделно. Знам още много такива истории. Просто заради тежкото ми физическо състояние нямам енергията да опиша всички истории и да събера на всеки един снимки и лабораторни тестове. Но с всеки един от посочените по-горе мога да ви запозная. Те са истински като мен и всички ние страдаме. Ако някой лекар се интересува от нашето състояние, може да заповяда да види как живеем. Или как опитваме да живеем. А на здравната система не й пука за нас. Повечето дори нямат официална диагноза и са изоставени да умират бавно и мъчително. Преди повече от 3 месеца изпратих запитване до Здравната каса по какъв начин мога да получа помощ. Никой не ми отговори. Това е България. Истинската. Не тази, за която дават глупости по новините.

Какво се случва в популярните български боници?

Екзекуция след екзекуция. На мен, на много други хора. Всеки един от нас е потенциална жертва. Ако отделите 30 минути от времето си и разгледате фейсбук групите за лаймска болест в България, ще видите много такива престъпления от страна на лекарите:

Същото е и в другите болници. А представете си какво става при лекарите на кабинети и при GP-тата на заразените. Ние умираме не по наша вина. Просто имаме проклятието да сме се родили в държава, в която не се пръска срещу насекоми. И заради само този наш грях ни убиват.

Ето накратко отговора от администратора на групата, който обяснява лесно и просто. Жалко, че симптоми ще се появяват с времето. Това никой не го е избегнал. И „симптомите“ накрая водят до неприятен край.

Пациентът е осъден на смърт дори с положителен тест за разлика от горните примери на хора, които даже нямат официално положителен тест (освен Случай А).

С други думи – без значение какво ще покаже тестът ни – лекарите имат правото да ни кажат, че нищо ни няма, въпреки, че вече сме инвалиди. И ние нищо не можем да направим срещу това престъпление. Нищо. Те са боговете, които слагат край на животите ни.

Всичко това се случва ежедневно във всички Български болници и поликлиники. И животът ни гасне бавно и болезнено докато вие здравите гледате ТВ новини за фантазии и илюзии и за „национални и световни проблеми“.  Това трябва да се излъчва по всички медии, всеки ден. Но за наше огромно съжаление, което плащаме с живота си, няма да се случи.

Leave a comment

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Присъединете се към нашата Facebook група , където обсъждаме здравословните проблеми, свързани с лаймската болест, трудностите при диагностицирането и възможностите за лечение.