Лечение на Епщайн-Бар (херпес), Ковид, Грип и други вируси с реактивация

Вирусът на Епщайн-Бар (човешки херпес вирус 4) има широко разпространение сред популацията. А така наречената реактивация е често срещана сред хронично засегнатите страдащи от допълнителни инфекции като Борелия (лаймска болест). Пациентите обикновено биват зарязани нелекувани, а често дори недиагностицирани. Хората с късмет получват рецепта за 10 дни Изопринозин. Другите получават потупване по рамото и касова бележка за изчерпателната консултация „Нищо ти няма, ще се оправиш“. Моят активен вирус, който случайно открих в лаборатирия в чужбина когато изпращах кръв за изследване за лаймска болест беше „Коксаки“.

Лечение на Епщайн-Бар (херпес), Грип, Ковид (SARS-CoV-2) и други вируси

В следващите материали се описват анти-вирусни действия на препарати със силно противовирусни действия, които отдавна са известни на науката, но не и на лекарите поради липса на интерес от тяхна страна да обогатяват познанията си и да помагат на пациентите си. След всяка извадна от научна публикация има връзка към оригиналните проучвания с посочени заглавия.

Накратко

Цитираните вещества по-долу в статиите са Ивермектин, NAC и Метиленово синьо.
NAC може да си закупите от всяка аптека или онлайн уеб сайт. Метиленово синьо също може да намерите онлайн. Един капкомер два пъти дневно е добра действаща доза. Запознайте се с популярните предупреждения на този продукт, тъй като при редки случаи при хора с генетични мутации може да причини анемия. Ивермектин също може да бъде закупен. Изчислява се на килограм телесно тегло, като обикновено се получава 1.5 милилитра до 2 милилитра. Аз съм над 190 см и тежа 90 кг, така че приемам 2 мл. Дозата на NAC е 500-1000 мг на ден.
Под статите за тези три продукта следват растителни видове (билки): чесън, джинджифил, женско биле, чанка пиедра, ашваганда, андрографис, куркума. Важно за чесънът е, че трябва да се счука или настърже и да се остави поне 10 минути така, за да се образува веществото алицин (което го няма в чесъна) от алиин.

Особено важно (критично) е да лекувате основната причина за активация и реактивация на вируси, което често е Борелия (лаймска болес), или друга скрита и неоткрита причина за слабия имунитет на тялото.

Количествената протеомика разкрива широкоспектърно антивирусно свойство на ивермектин, което е от полза за лечението на COVID-19

Вируси като човешки цитомегаловирус (HCMV), човешки папиломен вирус (HPV), вирус на Epstein-Barr (EBV), вирус на човешка имунна недостатъчност (HIV) и коронавирус (тежък остър респираторен синдром коронавирус 2 [SARS-CoV-2]) представляват голямо тежест за човешкото здраве в световен мащаб. Одобреното от FDA лекарство против паразити ивермектин също е антибактериално, антивирусно и противораково средство, което предлага повече потенциал за подобряване на глобалното обществено здраве и може ефективно да инхибира репликацията на SARS-CoV-2 in vitro. Това проучване има за цел да идентифицира свързани с ивермектин промени в пътя на вирусната инфекция в човешки ракови клетки на яйчниците. Количествената протеомика на стабилно изотопно маркиране чрез аминокиселини в клетъчна култура (SILAC) беше използвана за анализиране на човешки ракови клетки от рак на яйчниците TOV-21G, третирани с и без ивермектин (20 μmol/L) в продължение на 24 h, което идентифицира 4447 свързани с ивермектин протеини при рак на яйчниците клетки. Анализът на мрежата от пътища разкри четири статистически значими антивирусни пътя, включително HCMV, HPV, EBV и HIV1 пътища на инфекция. Интересното е, че в сравнение с докладваните 284 гена, свързани с SARS-CoV-2/COVID-19 от GencLip3, ние идентифицирахме 52 свързани с SARS-CoV-2/COVID-19 протеинови промени, когато се лекуват с и без ивермектин. Протеин-протеинова мрежа (PPI) е конструирана въз основа на взаимодействията между 284 свързани с SARS-CoV-2/COVID-19 гени и между 52 свързани с SARS-CoV-2/COVID-19 протеини, регулирани от ивермектин. Анализът на откриване на молекулярен комплекс на PPI мрежа идентифицира три модула на хъб, включително цитокини и фамилия на растежен фактор, MAP киназа и G-протеинова фамилия и HLA клас протеини. Анализът на генната онтология разкрива 10 статистически значими клетъчни компонента, 13 молекулярни функции и 11 биологични процеса. Тези открития демонстрират широкоспектърното антивирусно свойство на ивермектин, който е от полза за лечението на COVID-19 в контекста на предсказваща, превантивна и персонализирана медицина при заболявания, свързани с вируси.

РЕЗУЛТАТИ

Количественият протеомичен анализ на SILAC разкрива широкоспектърно антивирусно свойство на ивермектин

Общо 4447 протеини, свързани с ивермектин, са идентифицирани в ракови клетки на яйчниците, третирани с и без ивермектин с базирана на SILAC количествена протеомика (Таблица S1). Допълнителен анализ на пътя на KEGG разкрива четири пътя, свързани с вируса (Таблица 1), включително HCMV (Фигура S1A), HPV (Фигура S1b), EBV (Фигура S1C) и HIV1 (Фигура S1d) пътища на инфекция, и осем пътя, свързани с бактерии ( Таблица 1), включително бактериална инвазия на епителни клетки, инфекция с vibrio cholerae, сигнализиране на епителни клетки при инфекция с Helicobacter pylori, патогенна инфекция с Escherichia coli, шигелоза, инфекция със салмонела, легионелоза и инфекция с йерсиния (Фигура S2). Тези обогатени пътища показват, че ивермектинът е антибактериален и антивирусен агент и предоставят указания за съответните механизми на ивермектин.

Пълна статия оригинал: Quantitative proteomics reveals a broad‐spectrum antiviral property of ivermectin, benefiting for COVID‐19 treatment

N-ацетилцистеинът (NAC) подобрява хроничното възпаление, индуцирано от латентния мембранен протеин 1 на вируса Epstein-Barr

Хроничното възпаление възниква, когато имунната система реагира на травма, нараняване или инфекция и отговорът не е разрешен. Може да доведе до увреждане и дисфункция на тъканите и в някои случаи да предразположи към рак. Някои вируси (включително вирусът на Epstein-Barr (EBV)) могат да предизвикат възпаление, което може да персистира дори след като инфекцията е овладяна или изчистена. Увреждането, причинено от възпаление, само по себе си може да действа, за да увековечи възпалителния отговор. Латентният мембранен протеин 1 (LMP1) на EBV е провъзпалителен фактор и в кожата на трансгенни мишки причинява фенотип на хиперплазия с хронично възпаление с нарастваща тежест, което може да прогресира до пре-злокачествени и злокачествени лезии. LMP1 сигнализирането води до персистираща дерегулирана експресия на множество протеини през целия живот на мишката, включително TGFα S100A9 и хитиназо-подобни протеини. Освен това, с нарастването на възпалението се произвеждат множество хемокини и цитокини, които стимулират възпалението. Отлагането на IgM, IgG, IgA и IgE и активирането на комплемента са част от този процес и чрез генетична делеция на CD40, ние показваме, че това допринася за по-разрушителните за тъканите аспекти на фенотипа. Третирането на мишките с N-ацетилцистеин (NAC), антиоксидант, който се захранва с естествената редокс регулаторна система на тялото чрез синтез на глутатион, води до значително намален левкоцитен инфилтрат във възпалената тъкан, облекчаване на патологичните характеристики и забавяне на възпалителния подпис измерено чрез in vivo изображения. Намаляването на степента на възпаление, постигнато чрез лечение с NAC, има основния ефект на намаляване на набирането на левкоцити към възпаленото място, като по този начин забавя прогресията на патологията. Тези данни подкрепят идеята, че NAC може да се разглежда като лечение за облекчаване на хронични възпалителни патологии, включително следвирусно заболяване. Освен това описаният модел може да се използва за ефективно наблюдение и точно измерване на терапиите за хронично възпаление.

Резултати

LMP1 действа като пролиферативен и провъзпалителен фактор в кожата на L2LMP1 трансгенни мишки, особено очевидно там, където трансгенната експресия е най-висока, в кожата на ухото. Фенотипът е категоризиран по видими параметри в категории етапи (описани по-горе) [28], подкрепени от измервания на дебелината на ухото. На етап 2, преди появата на хеморагични или некротични огнища, ушните устни са значително (p<0,0001) удебелени в сравнение с трансгенно отрицателните контроли на братя и сестри (NSC), приблизително 3 пъти, от средно 0,21 mm (SD +/ -0,05) при NSC мишки от всички възрасти до средно 0,6 mm (SD+/- 0,19) (p = 0,001). Дебелината на ушната мида се увеличава допълнително с прогресивния стадий. Напредващият фенотип може също да бъде доказан чрез изследване на отлагането на имуноглобулин (Ig) в дермата (преди това показано чрез Western blotting и имунохистохимия). Тъканите, категоризирани от етап 3 до етап 5, показват постоянно повече отлагане на IgG в тъканите в сравнение с контролите

Лечението с NAC забавя прогресията на възпалителния фенотип

За да се проучи дали веригата за подаване напред между оксидативния стрес и хроничното възпаление може да бъде нарушена, беше изследван ефектът от дългосрочното лечение с NAC. При киселинни условия (като стомашна течност), NAC може да премине през клетъчните мембрани, но веднъж в системното кръвообращение, при неутрални условия, отрицателно зареденият NAC не може да премине непокътнати, неувредени мембрани, но с деацетилиране цистеинът може. Полуживотът на NAC в организма, приложен чрез интравенозна инжекция, е приблизително 5,6 часа, като 30% се изчистват чрез бъбречна екскреция. Следователно, за да се осигури непрекъснат режим на NAC, трансгенни и NSC мишки бяха третирани с NAC във водоснабдяването, или от раждането, или започвайки на приблизително 1-месечна възраст (30-40 дни). Доставянето на NAC-вода след раждането доведе до намалено тегло на малките при отбиване за трансгенни, но не и диви мишки, докато лечението от 1-месечна възраст не доведе до загуба на тегло. Впоследствие, всички лечения са започнати при мишки на възраст 1 месец (в който момент трансгенните мишки показват фенотип на етап 1) и лечението обикновено е продължило през целия живот. Фенотипната прогресия се наблюдава в третирани с NAC и нелекувани L2LMP1 трансгенни мишки. Мишки, третирани с NAC, показват значително по-бавна фенотипна прогресия (р<0,0001 от 7-седмична възраст нататък), с удължен период, преминаващ през етапи 1 до 3 (Фигура 3). В допълнение, някои мишки, третирани с NAC, показаха временно обръщане на фенотипа, връщайки се от етап 2 към междинно състояние етап 1 или 1/2, преди бавно да прогресират отново до етап 2 няколко седмици по-късно. Въпреки това, с течение на времето, фенотипът може да достигне етапи 4 и 5 при някои третирани с NAC мишки. Беше наблюдавано, че на колкото по-ранна възраст е започнало лечението, толкова по-изразено е забавянето на прогресията на фенотипа

Пълна статия оригинал: N-acetylcysteine (NAC) ameliorates Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 induced chronic inflammation

Метиленовото синьо има мощна антивирусна активност срещу SARS-CoV-2 и H1N1 грипен вирус при липса на UV-активиране in vitro

Метиленовото синьо е одобрено от FDA (Администрация по храните и лекарствата) и EMA (Европейска агенция по лекарствата) лекарство с отличен профил на безопасност. Той показва широкоспектърна вируцидна активност в присъствието на ултравиолетова светлина и е доказано, че е ефективен при инактивиране на различни вируси в кръвни продукти преди преливане. В допълнение, употребата му е валидирана за лечение на метхемоглобинемия и малария. В това проучване ние първо оценихме вируцидната активност на метиленово синьо срещу грипния вирус H1N1 при различни времена на инкубация и в присъствието или отсъствието на светлинна активация, а след това срещу SARS-CoV-2. Допълнително оценихме терапевтичната активност на метиленово синьо чрез прилагането му на клетки, преди това заразени със SARS-CoV-2. И накрая, изследвахме ефекта от съвместното приложение на лекарството заедно с имунния серум. Нашите открития разкриват, че метиленово синьо проявява вируцидна превантивна или терапевтична активност срещу грипния вирус H1N1 и SARS-CoV-2 при ниски микромоларни концентрации и при липса на UV-активиране. Ние също така потвърждаваме, че антивирусната активност на MB се основава на няколко механизма на действие, тъй като степента на разграждане на геномна РНК е по-висока в присъствието на светлина и след продължителна експозиция. Нашата работа подкрепя интереса от тестване на метиленово синьо в клинични проучвания за потвърждаване на превантивна и/или терапевтична ефикасност срещу инфекции с грипен вирус H1N1 и SARS-CoV-2.

Резултати

За да определим нетоксичен диапазон на дозиране на MB, ние изчислихме 50% цитотоксична концентрация (CC50) в нашите ин витро системи за инфекция, MDCK за H1N1 и Vero-E6 клетки за SARS-CoV-2. Ние оценихме токсичността на MB в инфекциозната среда и при различно време на приложение, според експерименталните условия, избрани за тестване на антивирусната активност на съединението

Първо попитахме дали MB е в състояние да упражнява антивирусна активност независимо от видимата светлина. По този начин ние инкубирахме различни дози от съединението, вариращи от 2 μg/ml до 0,08 μg/ml, с 1,5 × 107 плакообразуващи единици (pfu) от човешки A/Netherlands/602/2009 (H1N1), за 2 часа или 20 часа при стайна температура и при наличие или отсъствие на видима светлина. След това измерихме броя на инфекциозните частици във всяко състояние. MB проявява вируцидна активност в присъствието и отсъствието на светлина и при двете времена на инкубация, което предполага, че съединението може необратимо да инактивира съответен респираторен вирус с обвивка, независимо от видимата светлина (фиг. 1a, b). Тъй като повече от един механизъм на действие може да лежи в основата на антивирусните свойства на MB6, ние попитахме дали съединението ще увреди генома на H1N1. Ние измерваме целостта на генома чрез RT-qPCR във всяко от гореописаните условия (Фиг. 1c, d). Изненадващо, намаляването на инфекциозността на H1N1, предизвикано от MB, не винаги води до намаляване на вирусния геном, количествено определено чрез RT-qPCR. Само след 20 часа инкубация на светлина и при най-високи дози, МВ индуцира значително намаляване на вирусната РНК, в сравнение с нетретираната контрола (фиг. 1d). Въпреки това, тъй като RT-qPCR ампликонът е само ~ 105 bp, той може да остане непокътнат, докато по-дългите геномни фрагменти могат да бъдат засегнати от лечението. Ето защо ние изследвахме целостта на H1N1 сегменти чрез конвенционална PCR, насочена към целите NP и M гени, които са с дължина съответно 1, 5 и 0, 9 Kb (фиг. 1e, f). Както се очакваше, най-високата тествана доза MB (2 µg/ml), причини значително разграждане на тези два вирусни сегмента след 20 часа инкубация на светлина. Интересно е, че частично разграждане се наблюдава и при 20 h инкубация на тъмно и при 2 h инкубация на светлина, докато не се наблюдава разграждане след 2 h инкубация на тъмно (фиг. 1e, f). Тези открития предполагат, че увреждането на РНК, причинено от MB6,7, не отчита напълно неговата антивирусна активност. Като цяло тези предварителни резултати ни подтикнаха да оценим вируцидната активност на MB срещу SARS-CoV-2.

Пълна статия оригинал: Methylene Blue has a potent antiviral activity against SARS-CoV-2 and H1N1 influenza virus in the absence of UV-activation in vitro

Антивирусен потенциал на избрани лечебни билки и техните изолирани природни продукти

Вирусите са отговорни за различни човешки патогенези. Поради увеличаването на световното население, глобалното пътуване и бързата урбанизация и инфекциозните епидемии, беше генерирана критична заплаха за общественото здраве, тъй като не са налични превантивни ваксини и антивирусна терапия. Билковите лекарства и рафинираните природни продукти имат ресурси за разработването на нови антивирусни лекарства. Тези естествени агенти хвърлиха светлина върху разработването на превантивни ваксини и антивирусни терапии. Този преглед възнамерява да обсъди антивирусната активност на растителни екстракти и някои изолирани растителни естествени продукти въз основа главно на предклинични (in vitro и in vivo) проучвания. За дискусията бяха избрани 20 лечебни билки, които са общопризнати антивирусни лечебни растения в Аюрведа (Zingiber officinale, Caesalpinia bonducella, Allium sativum, Glycyrrhiza glabra, Ferula assafoetida, Gymnema sylvestre, Gossypium herbaceum, Phyllanthus niruri, Trachyspermum ammi, Withania somnifera, Andrographis paniculata, Centella asiatica, Curcuma longa, Woodfordia fruticose, Phyllanthus emblica, Terminalia chebula, Tamarindus indica, Terminalia arjuna, Azadirachta indica и Ficus religiosa). Много вируси обаче остават без успешна имунизация и само няколко антивирусни лекарства са одобрени за клинична употреба. Следователно разработването на нови антивирусни лекарства е много важно и естествените продукти са отлични източници за такива разработки на лекарства. В този преглед ние обобщаваме антивирусните действия на избрани растителни екстракти и някои изолирани натурални продукти от лечебните билки.

Проучване на билките и тези, които ги има изгодно на нашия пазар

Ако си направим труда да проучим латинските имена на ботаническите видове, ще открием, че Allium sativum е всъщност чесън, а Zingiber officinale е Обикновен джинджифил. Следва Glycyrrhiza glabra, което е Женско биле. А въпреки, че звучи много екзотично, Phyllanthus niruri е Чанка Пиедра и може да се намери в сушен вид в български онлайн билкови сайтове. Withania somnifera е Ашваганда и може да си намерите също лесно истински сушен прах. Andrographis paniculata е известен като просто Андрографис и може също да се намери на много изгодна цена в сух вид в билковите уеб сайтове. Curcuma longa е просто Куркума.

Всички тези билки може да си закупите в сушен вид от онлайн сайтове на много ниски цени и да си приготвяте тинктури. Тинктури се правят като залеете сушена билка и алкохол в съотношение едно към едно и оставите да се кисне около един месец. След това прецеждате и консумирате на гладно по малки количества от течността.

Оригинален източник: Antiviral Potential of Selected Medicinal Herbs and Their Isolated Natural Products